激光清洗機是一種利用激光清洗技術來達到設備清洗效果的工業(yè)機器。
激光清洗技術采用了高能激光束照射工作表面,使表面的污物,銹斑或涂層發(fā)生瞬間蒸發(fā)或剝離,高速有效地清除清潔對象表面附著物或表面涂層,從而達到潔凈的工藝過程。激光清洗機是一種使用激光技術來清洗或去除表面污染物的工具,清洗機能發(fā)射出一束高功率的激光,使污染物蒸發(fā)或氣化。
相較于傳統(tǒng)的清洗方式,激光清洗技術更為先進,清洗效果也更好。
過去,我們傳統(tǒng)的清洗方法有機械清洗法、化學清洗法和超聲波清洗法,它們在環(huán)境保護和高精度要求方面的應用受到很大的限制。
上世紀80年代,人們發(fā)現(xiàn)把高能量激光束聚焦后照射物品的被污染部位,使被照射的物質(zhì)發(fā)生振動 、熔化 、蒸發(fā) 、燃燒等一系列復雜的物理化學過程,可使污染物脫離物品表面,實現(xiàn)對表面污染物的清除,這就是激光清洗。
與傳統(tǒng)的清潔方法相比,激光清洗機具有許多優(yōu)勢,它提供非接觸清潔,精確清潔,效率高,而且快速安全且環(huán)保。激光清洗機非常適用于清洗復雜或脆弱的部件而不損壞它們,可以大大減少清洗時間,提高生產(chǎn)率;并且不會產(chǎn)生廢物,從而降低了處理成本。
像工業(yè)激光清洗工作的原理,主要是用激光束照射固體表面,以清除不需要的材料,通過吸收激光束的能量,靶材料(需要被去除的表面層)被迅速加熱,使其蒸發(fā)或升華。由于基材表面不吸收任何能量(或吸收非常少的能量),所以它保持原樣。通過控制激光的光通量、波長和脈沖長度,可以非常精確地控制單個激光脈沖去除的材料量。
激光清洗技術顛覆了傳統(tǒng)清洗方式,所以在市面上很受歡迎,像現(xiàn)在流行的脈沖激光清洗機、手持式連續(xù)激光清洗機,發(fā)展速度都很快。
作為一款新型的清洗設備,激光清洗機在上市之前,也是需要經(jīng)過嚴格的安全認證的,相較于激光切割、激光焊接等激光技術,激光清洗機目前還在發(fā)展初期,未來市場前景還很大。
激光清洗機安全認證包括符合國內(nèi)激光安全標準的GB 7247.1標準的認定,還包括激光清洗機出口的相關安全認證,這里面的認證包括FDA認證和CE認證等項目。
激光清洗機作為一款激光產(chǎn)品,上市之前需要符合激光安全的通用型標準,目前激光安全方面的通用型標準有IEC 60825-1標準,這是國際地區(qū)關于激光安全等級的主要標準。
另一個激光清洗機安全認證就是上面提到的美國FDA認證,如果我們想將產(chǎn)品出口到美國,做這個FDA認證就行了。
目前美國FDA關于激光產(chǎn)品的安全標準有FDA 21 CFR 1040.10標準,根據(jù)FDA 21 CFR 1040.10標準的要求,激光產(chǎn)品進入美國需要滿足FDA輻射放射的要求。
除了限值激光產(chǎn)品的設計和結構上滿足人眼激光安全要求。制造商還要能保證良好生產(chǎn)規(guī)范使得批量產(chǎn)品持續(xù)滿足要求。FDA通過產(chǎn)品型式試驗+企業(yè)質(zhì)量控制系統(tǒng)要求的方式,要求制造商進行首次報告和年度報告。測試標準可以為21 CFR 1040.10,也可以為IEC 60825-1+Notice 56差異。
美國FDA激光安全等級的分類如下:
I類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸激光輻射水平不超過21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類級別的激光輻射不被認為是危險的。
II類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II級激光輻射被認為是一種具有慢性 觀看危害激光。
IIIa類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射 限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度,IIIa光激光輻射被認為是急性光束內(nèi)觀 察危險或慢性觀察危險,如果直接用光學儀器觀察,則認為是急性觀察危險。
IIIb類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級激光輻射被認為是直接輻射對皮膚和眼睛的 急性危害。IIIb類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當這些面板移位時,可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
IV類激光產(chǎn)品
指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。IV級激光輻射被認為是直接輻射和伴隨輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當這些 面板移位時,可接觸激光等級可能處于類到IV類的激光輻射水平。
激光清洗機如果要做美國FDA注冊認證,需要提交下面這些資料:
(a)產(chǎn)品類別屬性。
(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號、標簽位置)。
(c)產(chǎn)品結構、組件、以及影響輻射量的因素。
(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預期用途和已知用途。
(e)每種型號與電子產(chǎn)品輻射安全有關的標準和設計規(guī)范。
(f)每種型號描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。
(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據(jù)。
以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說明。
(h)對于那些隨著時間的推移會產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產(chǎn)品輻射安全
方面的耐久性和穩(wěn)定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎,或確定不需要此類測試和質(zhì)量控制程序的基礎。 (i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測試、測量和質(zhì)量控制程序的結果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的 有效性。
(j)每種型號的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關的認證標簽、警告標志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。
(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。
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