激光夜視儀是一種利用主動(dòng)紅外激光照明技術(shù)在完全黑暗或低光照條件下觀察和記錄視頻的設(shè)備。它不同于被動(dòng)紅外夜視儀，因?yàn)樗皇且蕾?lài)環(huán)境中的現(xiàn)有紅外光，而是自帶紅外激光照明器主動(dòng)照射目標(biāo)區(qū)域，再通過(guò)專(zhuān)門(mén)的光學(xué)系統(tǒng)收集反射回來(lái)的紅外光，將這些光線(xiàn)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，進(jìn)一步處理后形成可視圖像。

激光夜視儀通常包含以下核心組件：

激光發(fā)射器：發(fā)射紅外激光，照亮觀察區(qū)域。

光學(xué)收集系統(tǒng)：捕捉由目標(biāo)反射回的紅外光。

感光元件：將接收到的紅外光轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。

圖像處理器：處理電信號(hào)，轉(zhuǎn)換為圖像數(shù)據(jù)。

顯示器：展示最終的可視圖像。

激光夜視儀分類(lèi)：

增像管紅外激光夜視儀：基于增像管技術(shù)，按照代數(shù)不同性能有所差異，如一代至四代，其中一代產(chǎn)品因圖像質(zhì)量較低，在市場(chǎng)上較少見(jiàn)，二代及以上增像管夜視儀提供更好的亮度和清晰度，如奧爾法S350 8X80。

數(shù)碼夜視儀：采用低照度CCD或CMOS傳感器，直接將光線(xiàn)轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)并在內(nèi)置顯示屏上顯示，如一些低成本但功能受限的型號(hào)。

頭盔夜視儀：專(zhuān)為軍事等需求設(shè)計(jì)，便于佩戴在頭盔上使用，提供雙目設(shè)計(jì)和遠(yuǎn)距離觀測(cè)能力。

激光夜視儀檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目

我司是專(zhuān)業(yè)的激光設(shè)備檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，目前針對(duì)激光夜視儀設(shè)備能夠提供檢測(cè)和認(rèn)證服務(wù)。

我司的激光夜視儀檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目包括：激光夜視儀性能檢測(cè)，激光夜視儀FDA注冊(cè)、激光夜視儀CE認(rèn)證等。

本文重點(diǎn)為大家介紹激光夜視儀FDA注冊(cè)項(xiàng)目：

激光夜視儀FDA注冊(cè)流程介紹

激光夜視儀FDA認(rèn)證流程如下：

1、咨詢(xún)溝通

首先要提前跟我們溝通，最好能提供產(chǎn)品圖片，還有產(chǎn)品規(guī)格書(shū)。

2、提交認(rèn)證申請(qǐng)

溝通完成以后就可以正式提交認(rèn)證申請(qǐng)，簽訂服務(wù)合同，支付相關(guān)的費(fèi)用。

3、郵寄樣品

激光夜視儀FDA注冊(cè)需要進(jìn)行樣品實(shí)測(cè)，所以需要您將夜視儀產(chǎn)品的樣品郵寄過(guò)來(lái)，這樣我們才能完成FDA的注冊(cè)和認(rèn)證。

4、安排測(cè)試

收到郵寄的樣品后，會(huì)安排實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。

5、出具報(bào)告

測(cè)試完成以后，進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄，分析測(cè)試數(shù)據(jù)，出具檢測(cè)報(bào)告

6、安排注冊(cè)

拿到檢測(cè)報(bào)告以后，我們會(huì)安排專(zhuān)人進(jìn)行FDA注冊(cè)，其中需要客戶(hù)提供部分注冊(cè)資料，包括產(chǎn)品信息和企業(yè)信息等。

激光夜視儀FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)介紹

激光夜視儀FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)主要是FDA 21CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)，FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)要求激光產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)需要滿(mǎn)足FDA輻射放射的要求。除了限值激光產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)上滿(mǎn)足人眼激光安全要求。制造商還要能保證良好生產(chǎn)規(guī)范使得批量產(chǎn)品持續(xù)滿(mǎn)足要求。FDA通過(guò)產(chǎn)品型式試驗(yàn)+企業(yè)質(zhì)量控制系統(tǒng)要求的方式，要求制造商進(jìn)行首次報(bào)告和年度報(bào)告。測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)可以為21 CFR 1040.10，也可以為IEC 60825-1+Notice 56差異。

激光夜視儀FDA認(rèn)證安全標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)介紹：

I類(lèi)激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸激光輻射水平不超過(guò)21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類(lèi) 級(jí)別的激光輻射不被認(rèn)為是危險(xiǎn)的。

II類(lèi)激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。I級(jí)激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢性 觀看危害激光。

IIIa類(lèi)激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度,IIIa光激光輻射被認(rèn)為是急性光束內(nèi)觀 察危險(xiǎn)或慢性觀察危險(xiǎn),如果直接用光學(xué)儀器觀察,則認(rèn)為是急性觀察危險(xiǎn)。

IIIb類(lèi)激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對(duì)皮膚和眼睛的 急性危害。Ib類(lèi)激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于II類(lèi)到IV類(lèi)的激光輻射水平。

IV類(lèi)激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。IV級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射和伴隨輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IV類(lèi)激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些 面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于類(lèi)到IV類(lèi)的激光輻射水平。

         激光夜視儀FDA認(rèn)證資料介紹：

(a)產(chǎn)品類(lèi)別屬性。

(b)產(chǎn)品信息(名稱(chēng)、型號(hào)、標(biāo)簽位置)。

(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號(hào)的功能,影響輻射的運(yùn)行特性以及預(yù)期用途和已知用途。

(e)每種型號(hào)與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計(jì)規(guī)范。

(f)每種型號(hào)描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測(cè)試和測(cè)量時(shí)所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類(lèi)測(cè)試程序的依據(jù)。

以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說(shuō)明。

(h)對(duì)于那些隨著時(shí)間的推移會(huì)產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請(qǐng)描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號(hào)在電子產(chǎn)品輻射安全

方面的耐久性和穩(wěn)定性的測(cè)試頻率。包括選擇此類(lèi)方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類(lèi)測(cè)試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。

(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測(cè)試、測(cè)量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測(cè)試方法和程序的 有效性。

(j)每種型號(hào)的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認(rèn)證標(biāo)簽、警告標(biāo)志、銘牌以及安裝,操作和使用說(shuō)明。

(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。

深圳中為檢驗(yàn)是激光檢測(cè)領(lǐng)域的頭部檢測(cè)機(jī)構(gòu)，建有國(guó)內(nèi)一階配置的科研級(jí)激光檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，并是擁有檢測(cè)機(jī)構(gòu)CMA資質(zhì)的權(quán)威第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，能準(zhǔn)確、高效、高質(zhì)量地解決激光產(chǎn)品檢測(cè)和質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的所有問(wèn)題。同時(shí)在市場(chǎng)合規(guī)準(zhǔn)入環(huán)節(jié)，如IEC 60825合規(guī)、激光FDA注冊(cè)認(rèn)證等有10余年開(kāi)發(fā)和操作經(jīng)驗(yàn)，擁有眾多的成功案例，能幫助企業(yè)做到信心十足地市場(chǎng)合規(guī)。

解決方案包括但不限于：

1，激光器、激光模組、激光成品的激光等級(jí)測(cè)試鑒定；

2，激光產(chǎn)品標(biāo)識(shí)檢查，以及正確標(biāo)識(shí)制作的指導(dǎo)；

3，激光產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和設(shè)計(jì)指導(dǎo)（包括防護(hù)擋板、衰減、連鎖、用戶(hù)指引等等）；

4，激光光束質(zhì)量分析；

5，激光器或激光產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告（包括IEC 60825、21 CFR 1040.10、質(zhì)檢報(bào)告等等）；

6，激光FDA注冊(cè)認(rèn)證（含首次報(bào)告、獲取登錄號(hào)、出口FORM 2811表指導(dǎo)填寫(xiě)、年度報(bào)告、注冊(cè)資料收集和指導(dǎo)等等）；

7，激光應(yīng)用場(chǎng)景和產(chǎn)品的特殊要求技術(shù)咨詢(xún)（包括工業(yè)加工、美容、醫(yī)療、指示、舞臺(tái)燈光、玩具等等）；

8，激光前沿發(fā)展技術(shù)的資訊和案例分享。

如果您有激光夜視儀等激光產(chǎn)品需要檢測(cè)和認(rèn)證，歡迎來(lái)電咨詢(xún)，洽談合作。