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激光雷達FDA注冊認證

2024-11-11 15:25:42
閱讀:次

深圳中為檢驗提供激光雷達FDA注冊認證服務(wù)。


激光雷達FDA注冊認證(圖1)

 

激光雷達的分類

 

激光雷達(LiDAR, Light Detection and Ranging 或 Laser Imaging, Detection, and Ranging)可以根據(jù)不同的標準和技術(shù)特點進行分類。

 

1、根據(jù)工作方式:

脈沖激光雷達:通過發(fā)射短脈沖激光并測量返回時間來計算距離。

連續(xù)波激光雷達:使用調(diào)制的連續(xù)激光束,通過分析發(fā)射和接收信號之間的相位差來確定距離。

 

2、根據(jù)探測技術(shù):

直接探測型激光雷達:直接測量反射回來的光強度。

相干探測型激光雷達:利用相干性來檢測反射回來的光信號,可以提高信噪比。

 

3、根據(jù)應(yīng)用范圍:

靶場測量激光雷達:用于武器試驗等場合的測量。

火控激光雷達:用于控制射擊武器自動實施瞄準與發(fā)射。

跟蹤識別激光雷達:用于制導(dǎo)、偵察、預(yù)警、水下目標探測等。

激光雷達引導(dǎo):用于航天器交匯對接、障礙物回避等。

大氣測量激光雷達:用于測量云層高度、大氣能見度、風速、大氣中物質(zhì)的成分和含量等。

 

4、根據(jù)激光掃描方式:

機械旋轉(zhuǎn)激光雷達:通過機械裝置使激光束在一定角度范圍內(nèi)掃描。

固態(tài)激光雷達:

MEMS激光雷達:利用微型機電系統(tǒng)(MEMS)的小鏡子來引導(dǎo)激光束。

光學相控陣激光雷達:使用相控陣技術(shù)來電子控制激光束的方向。

Flash激光雷達:一次性照亮整個視野,類似于閃光燈,不需要機械掃描。

 

5、其他分類:

單線/多線激光雷達:單線激光雷達只有一條掃描線,而多線激光雷達可以同時發(fā)射多條掃描線,提供更多的點云數(shù)據(jù)。

車規(guī)級激光雷達:專為汽車設(shè)計,符合汽車行業(yè)的嚴格標準。

 

激光雷達出口美國需要做什么檢測和認證?

 

激光雷達出口到美國需要進行FDA注冊認證,這也是激光產(chǎn)品出口到美國的一項強制性認證項目,根據(jù)美國FDA的要求,所有激光產(chǎn)品必須強制符合21CFR1040.10的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標志、警告和使用指導(dǎo)。檢測必須由中國認可、國際互認的檢測機構(gòu)進行。

 

激光雷達FDA注冊認證怎么認證?

 

激光雷達FDA注冊認證,首先需要進行產(chǎn)品檢測。

激光雷達FDA注冊認證可以分為兩個步驟:一、激光雷達檢測;二、激光雷達FDA注冊。

激光雷達FDA注冊認證標準:FDA 21 CFR 1040.10標準或IEC 60825-1標準。

 

以下是激光雷達FDA注冊認證的操作方法:

 

1、咨詢激光檢測機構(gòu)

我司是專業(yè)的激光檢測機構(gòu),提供激光產(chǎn)品檢測和認證服務(wù),檢測范圍覆蓋工業(yè)激光、醫(yī)療激光、激光雷達、測量類激光等市面上的所有激光產(chǎn)品。

2、申請激光雷達檢測

向我司工作人員申請激光雷達安全等級檢測,并簽訂委托檢測的合同

3、樣品送檢

準備好一臺激光雷達樣機并郵寄到我司的實驗室進行樣機檢測

4、出具報告

我司安排工程師對樣機進行檢測,并出具檢測報告草稿,客戶確認草稿后將出具正式檢測報告。

5、FDA注冊

提交激光雷達FDA注冊資料并等待相關(guān)審核

 

激光雷達FDA注冊認證需要準備哪些資料?

 

激光雷達FDA注冊認證資料可以參考下方:

 

(a)產(chǎn)品類別屬性。

(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號、標簽位置)。

(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預(yù)期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標準和設(shè)計規(guī)范。

(f)每種型號描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據(jù)。

以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時間的推移會產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產(chǎn)品輻射安全

方面的耐久性和穩(wěn)定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類測試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。

(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測試、測量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的 有效性。

(j)每種型號的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認證標簽、警告標志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。

 

以上就是激光雷達FDA注冊認證的相關(guān)流程和要求,由深圳中為檢驗為您整理。

 

我司是華南地區(qū)專業(yè)激光設(shè)備檢測和認證機構(gòu),長期為國內(nèi)激光企業(yè)、科研院校、上市公司、中小企業(yè)提供激光產(chǎn)品的檢測和認證服務(wù)。

 

如果您有激光雷達FDA注冊認證需求,或者是激光雷達性能測試需求,歡迎來電咨詢,洽談合作!

 

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