激光器安全等級認(rèn)證機(jī)構(gòu),找深圳中為檢驗(yàn)。
我司提供激光器安全等級認(rèn)證服務(wù)。
激光器安全等級分類標(biāo)準(zhǔn)
激光器安全等級分類,根據(jù)不同的激光安全等級分類標(biāo)準(zhǔn),激光器安全等級分類也會不一樣。
目前激光器安全等級分類,一般來說分為四個等級分類。
激光器安全等級分類具體是哪四個等級分類,不同標(biāo)準(zhǔn)具體分類如下:
激光器安全等級分類之IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)和GB7247.1標(biāo)準(zhǔn)分類
激光安全等級分類 | 概述 |
1類激光 | 風(fēng)險較低,并且在合理可預(yù)見的使用下是安全的;包括使用光學(xué)儀器進(jìn)行光束內(nèi)觀察。
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1M類激光 | 波長在302.5nm到4000nm之間,除非與光學(xué)輔助設(shè)備(例如雙筒望遠(yuǎn)鏡)一起使用,否則是安全的。 |
2類激光 | 波長在400nm到700nm之間,不允許可接觸輻射超過2類AEL輻射水平的激光。該波長范圍之外的任何發(fā)射都必須低于1類AEL。 |
2M類激光 | 波長在400nm到700nm之間,用光學(xué)儀器觀察時具有潛在危險。該波長范圍之外的任何輻射都必須低于1M類AEL。 |
3R類激光 | 波長范圍在302.5nm和106nm之間,具有潛在危險,但風(fēng)險低于3B類的激光。對于400nm和700nm之間的波長,可達(dá) 輻射限值在2類AEL的5倍以內(nèi),對于該區(qū)域以外的波長,在1類AEL的5倍以內(nèi)。
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3B類激光 | 直接觀察光束條件下通常是危險的,但在觀察漫反射時通常是安全的。 |
4類激光 | 在光束內(nèi)和漫反射觀察條件下都是危險的??赡軐?dǎo)致皮膚受傷,并且是潛在的火災(zāi)隱患。
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激光器安全等級分類之FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)分類
激光安全等級分類 | 概述 |
I類激光 | 指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸激光輻射水平不超過21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類 級別的激光輻射不被認(rèn)為是危險的。
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II類激光 | 指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。I級激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢性 觀看危害激光。 |
IIIa類激光 | 指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射 限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度,IIIa光激光輻射被認(rèn)為是急性光束內(nèi)觀察危險或慢性觀察危險,如果直接用光學(xué)儀器觀察,則認(rèn)為是急性觀察危險。 |
IIIb類激光 | 指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對皮膚和眼睛的 急性危害。IIIb類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時,可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。
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IV類激光 | 指激光產(chǎn)品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。IV級激光輻射被認(rèn)為是直接輻射和伴隨輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些 面板移位時,可接觸激光等級可能處于類到IV類的激光輻射水平。
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激光器安全等級認(rèn)證
激光器安全等級認(rèn)證是對激光器的安全等級進(jìn)行檢測和認(rèn)證的項(xiàng)目。
激光器安全等級認(rèn)證對于保障激光器產(chǎn)品的安全性,維護(hù)市場安全秩序具有重要意義。
激光器安全等級認(rèn)證,在不同的國家要求不同,激光器安全等級認(rèn)證,在美國需要按照FDA注冊認(rèn)證的要求進(jìn)行注冊;激光器安全等級認(rèn)證,在歐盟需要按照歐盟的CE認(rèn)證要求進(jìn)行認(rèn)證;激光器安全等級認(rèn)證在國內(nèi),需要符合GB7247.1檢測標(biāo)準(zhǔn)的要求;激光器安全等級認(rèn)證在國際地區(qū),需要符合IEC60825-1激光產(chǎn)品安全和分類標(biāo)準(zhǔn)的要求。
激光器安全等級認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
激光器安全等級認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),目前國際上比較通用的標(biāo)準(zhǔn)是IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn),IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)是激光器安全等級認(rèn)證的國際性標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用范圍比較廣,權(quán)威性比較高。
激光器安全等級認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)除了IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn),還有IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)演化而來的地方標(biāo)準(zhǔn),比如歐盟的EN60825-1標(biāo)準(zhǔn),EN60825-1標(biāo)準(zhǔn)是歐盟的激光安全等級認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),EN60825-1標(biāo)準(zhǔn)采標(biāo)自IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)。
激光器安全等級認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),在我們國內(nèi)也有相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn),那就是GB7247.1標(biāo)準(zhǔn),我們國內(nèi)的GB7247.1標(biāo)準(zhǔn)同樣采標(biāo)自IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn),所以說IEC60825-1標(biāo)準(zhǔn)作為激光器安全等級認(rèn)證的國際性標(biāo)準(zhǔn),影響力非常大。
激光器安全等級認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),除了上面介紹的這些標(biāo)準(zhǔn),在美國,激光器安全等級認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),主要使用的是美國FDA制定的激光安全標(biāo)準(zhǔn),也就是FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)。
FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)是美國對于激光產(chǎn)品的安全等級認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)屬于比較獨(dú)立的激光安全標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于美國地區(qū)。
激光器安全等級認(rèn)證流程
如果您的激光器需要辦理安全等級認(rèn)證,可以找專業(yè)激光檢測機(jī)構(gòu)來辦理。
深圳中為檢驗(yàn)是專業(yè)激光產(chǎn)品檢測和認(rèn)證機(jī)構(gòu),擁有多年激光檢測經(jīng)驗(yàn)。
激光器安全等級認(rèn)證流程分為下面幾個流程:
1、激光器安全等級認(rèn)證咨詢
咨詢激光器安全等級認(rèn)證,明確檢測的標(biāo)準(zhǔn)。
2、申請激光器檢測
填寫激光器檢測申請表,支付激光器檢測費(fèi)用
3、郵寄樣品
將您的激光器產(chǎn)品郵寄到我們的實(shí)驗(yàn)室做檢測
4、安排測試
我司收到您的激光器樣品后安排工程師進(jìn)行檢測
5、出具報(bào)告
記錄檢測數(shù)據(jù)、分析檢測數(shù)據(jù),出具檢測報(bào)告草稿,客戶確認(rèn)過草稿后,我司出具正式的激光器安全等級報(bào)告
6、安排認(rèn)證
如果后續(xù)還需要進(jìn)行認(rèn)證,比如FDA注冊認(rèn)證、CE認(rèn)證等,我司安排進(jìn)行相關(guān)的認(rèn)證。
激光器安全等級認(rèn)證是激光器出口貿(mào)易的重要一環(huán)。
如果您有激光器安全等級認(rèn)證需求,歡迎來電咨詢,洽談合作!
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