深圳中為檢驗(yàn)是專業(yè)激光設(shè)備檢測和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，能夠提供專業(yè)化的激光產(chǎn)品出口檢測和認(rèn)證服務(wù)，其中包括了激光器、激光模組、激光成品等檢測。

激光器的種類

按增益介質(zhì)分類：

固體激光器：使用固體材料作為工作介質(zhì)，如紅寶石激光器、Nd:YAG（摻釹釔鋁石榴石）激光器、Nd:YVO4（摻釹釩酸釔）激光器、Yb:YAG（摻鐿釔鋁石榴石）激光器等。

氣體激光器：使用氣體作為工作介質(zhì)，如氦氖激光器、二氧化碳激光器、氬離子激光器、氦鎘激光器、氪離子激光器等。

液體激光器：使用液體（通常是有機(jī)熒光染料溶液或含有稀土金屬離子的無機(jī)化合物溶液）作為工作介質(zhì)。

半導(dǎo)體激光器：使用半導(dǎo)體材料作為工作介質(zhì)，如激光二極管（LD）。

光纖激光器：使用光纖作為工作介質(zhì)。

染料激光器：使用有機(jī)染料溶液作為工作介質(zhì)。

自由電子激光器：使用加速的電子束在周期性磁場中產(chǎn)生的相干輻射。

按泵浦方式分類：

光泵浦激光器：利用外部光源來激發(fā)工作介質(zhì)。

電泵浦激光器：通過電流直接激發(fā)工作介質(zhì)。

化學(xué)泵浦激光器：通過化學(xué)反應(yīng)釋放能量來激發(fā)工作介質(zhì)。

熱泵浦激光器：通過加熱來激發(fā)工作介質(zhì)。

核泵浦激光器：利用核反應(yīng)釋放的能量來激發(fā)工作介質(zhì)。

按輸出方式分類：

連續(xù)激光器：持續(xù)輸出激光。

脈沖激光器：以脈沖形式輸出激光，進(jìn)一步可以細(xì)分為毫秒激光器、微秒激光器、納秒激光器、皮秒激光器和飛秒激光器等。

QCW（Quasi-Continuous Wave）準(zhǔn)連續(xù)激光器：介于連續(xù)和脈沖之間的激光器，通常是指在短時間內(nèi)連續(xù)輸出的激光器。

按輸出波長分類：

紅外激光器：輸出波長在紅外光譜范圍內(nèi)。

可見光激光器：輸出波長在可見光譜范圍內(nèi)。

紫外激光器：輸出波長在紫外光譜范圍內(nèi)。

深紫外激光器：輸出波長更短，位于深紫外光譜范圍內(nèi)。

按輸出功率分類：

小功率激光器：輸出功率較低，常用于精密測量、數(shù)據(jù)讀取等領(lǐng)域。

中功率激光器：輸出功率適中，可用于醫(yī)療、材料處理等。

高功率激光器：輸出功率較高，常用于工業(yè)切割、焊接等重型任務(wù)。

激光器出口需要什么手續(xù)？

如果需要將激光器產(chǎn)品出口到國外，需要辦理什么手續(xù)呢？

深圳中為檢驗(yàn)是專業(yè)的激光設(shè)備出口檢測和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，長期為國內(nèi)企業(yè)提供激光產(chǎn)品出口檢測和認(rèn)證服務(wù)。

針對激光器產(chǎn)品的出口，我們需要辦理下面這些手續(xù)。

1、激光器安全等級報(bào)告

如果我們想將激光器出口到國外，需要按照要求辦理相關(guān)的安全等級報(bào)告。

目前全球?qū)τ诩す猱a(chǎn)品的管制要求如下：

中國:所有激光產(chǎn)品必須強(qiáng)制符合GB7247.1的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標(biāo)志、警告和使用指導(dǎo)。檢測必須由資質(zhì)認(rèn)定的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

國際:所有激光產(chǎn)品必須強(qiáng)制符合IEC60825-1的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標(biāo)志、警告和使用指導(dǎo)。檢測必須由中國認(rèn)可、國際互認(rèn)的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

美國:所有激光產(chǎn)品必須強(qiáng)制符合21CFR1040.10的激光輻射安全要求,符合激光的等級分類、標(biāo)志、警告和使用指導(dǎo)。檢測必須由中國認(rèn)可、國際互認(rèn)的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

所以如果我們想將激光器出口到國際上，需要按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求辦理激光安全等級認(rèn)證。

2、激光器安全等級認(rèn)證

目前全世界對于激光產(chǎn)品的安全管制，不同國家有不同的要求和標(biāo)準(zhǔn)，就如同上面介紹的標(biāo)準(zhǔn)一樣，在國內(nèi)激光器需要符合GB 7247.1標(biāo)準(zhǔn)的要求；在國際上需要符合IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)的要求；在美國需要符合21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)的要求。

于此同時，這些標(biāo)準(zhǔn)和要求并不是獨(dú)立的存在的，在實(shí)際的激光器出口認(rèn)證業(yè)務(wù)中，我們還需要配合相關(guān)的實(shí)際認(rèn)證要求，去對相關(guān)的激光器產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證。

比如如果我們需要將激光器出口到歐盟，那么具體的操作就是做歐盟的CE認(rèn)證，在CE認(rèn)證中我們需要進(jìn)行EN 60825-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測，EN 60825-1標(biāo)準(zhǔn)是IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)的歐盟版本。

再比如將激光器產(chǎn)品出口到美國，具體的操作是需要做美國的FDA注冊認(rèn)證，在FDA注冊認(rèn)證項(xiàng)目中，我們可以使用FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品檢測。

換句話說，在激光器出口手續(xù)辦理項(xiàng)目中，我們需要結(jié)合每個國家的實(shí)際認(rèn)證要求，進(jìn)行具體的認(rèn)證項(xiàng)目操作，這樣才能讓激光器產(chǎn)品快速合規(guī)，進(jìn)軍海外市場。

如果您有激光器產(chǎn)品需要辦理出口檢測和認(rèn)證，歡迎來電咨詢！