激光甲烷遙測(cè)儀FDA注冊(cè)認(rèn)證找深圳中為檢驗(yàn)。

我司是專(zhuān)業(yè)的激光設(shè)備檢測(cè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

下面為大家介紹激光甲烷研遙測(cè)儀的檢測(cè)認(rèn)證知識(shí)。

激光甲烷遙測(cè)儀工作原理

激光甲烷遙測(cè)儀是一種專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)用于遠(yuǎn)程檢測(cè)甲烷氣體濃度的設(shè)備。它利用了甲烷分子對(duì)特定波長(zhǎng)激光的吸收特性來(lái)進(jìn)行測(cè)量。

激光甲烷遙測(cè)儀的基本原理，概括起來(lái)就是：

1、選擇性吸收：甲烷分子具有獨(dú)特的吸收光譜，特別是在紅外區(qū)域。激光甲烷遙測(cè)儀使用一個(gè)調(diào)諧至甲烷吸收線(xiàn)（通常是1.65 μm附近）的激光源，這樣激光就會(huì)被路徑中的甲烷氣體所吸收。

2、發(fā)射與接收：激光器發(fā)出一束窄帶寬的激光，這束激光穿過(guò)待測(cè)區(qū)域（例如大氣層或封閉空間），然后被遠(yuǎn)處的探測(cè)器接收。

3、信號(hào)處理：通過(guò)比較發(fā)射的激光強(qiáng)度與接收到的激光強(qiáng)度之間的差異，可以計(jì)算出甲烷氣體的濃度。這是因?yàn)榧淄榉肿釉蕉?，吸收的激光就越多，到達(dá)探測(cè)器的激光強(qiáng)度就越弱。

4、差分吸收光譜法（DAS）：為了消除背景氣體和其他因素的影響，通常采用差分吸收光譜技術(shù)。這包括同時(shí)測(cè)量?jī)蓚€(gè)或多個(gè)接近但不在甲烷吸收峰中心的激光波長(zhǎng)，以便進(jìn)行基線(xiàn)校正和干擾氣體的補(bǔ)償。

激光甲烷遙測(cè)儀出口到美國(guó)需要做什么檢測(cè)和認(rèn)證？

有些客戶(hù)需要將激光甲烷遙測(cè)儀出口到美國(guó)，那么這個(gè)時(shí)候需要做什么檢測(cè)和認(rèn)證呢？

激光甲烷遙測(cè)儀出口到美國(guó)，有一項(xiàng)檢測(cè)和認(rèn)證是必須做的，那就是美國(guó)的FDA注冊(cè)認(rèn)證。

激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)認(rèn)證是美國(guó)的一項(xiàng)強(qiáng)制性的關(guān)于激光產(chǎn)品的安全認(rèn)證項(xiàng)目。

所有進(jìn)入美國(guó)的激光產(chǎn)品都必須要首先進(jìn)行FDA注冊(cè)認(rèn)證。

激光遙測(cè)儀屬于測(cè)試測(cè)量類(lèi)激光產(chǎn)品，所以也在該注冊(cè)認(rèn)證范圍內(nèi)。

激光甲烷遙測(cè)儀FDA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

激光甲烷遙測(cè)儀FDA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，目前可以使用兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)進(jìn)行FDA注冊(cè)認(rèn)證。

第一個(gè)是美國(guó)FDA自己的FDA 21 CFR1040.10標(biāo)準(zhǔn)。

FDA 21 CFR1040.10標(biāo)準(zhǔn)是美國(guó)FDA制定的激光產(chǎn)品安全和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。

FDA 21 CFR1040.10標(biāo)準(zhǔn)的激光產(chǎn)品分類(lèi)

I類(lèi)激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸激光輻射水平不超過(guò)21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類(lèi)級(jí)別的激光輻射不被認(rèn)為是危險(xiǎn)的。

II類(lèi)激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II級(jí)激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢性觀(guān)看危害激光。

IIIa類(lèi)激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度,IIIa級(jí)激光輻射被認(rèn)為是急性光束內(nèi)觀(guān)察危險(xiǎn)或慢性觀(guān)察危險(xiǎn),如果直接用光學(xué)儀器觀(guān)察,則認(rèn)為是急性觀(guān)察危險(xiǎn)。

IIIb類(lèi)激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IIIb類(lèi)激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于II類(lèi)到IV類(lèi)的激光輻射水平。

IV類(lèi)激光產(chǎn)品

指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。IV級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射和伴隨輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IV類(lèi)激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于類(lèi)到IV類(lèi)的激光輻射水平。

 第二個(gè)是國(guó)際電工委員會(huì)的IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)。

IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)際電工委員會(huì)制定的激光產(chǎn)品的安全和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)屬于一項(xiàng)國(guó)際性的激光產(chǎn)品安全和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。

在激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目中，如果我們使用IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品檢測(cè)，那么還需要搭配FDA的56號(hào)文件進(jìn)行協(xié)調(diào)才能有效。

總體而言，目前如果想將激光甲烷遙測(cè)儀出口到美國(guó)，需要按照上面的標(biāo)準(zhǔn)先對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)。

激光甲烷遙測(cè)儀FDA注冊(cè)認(rèn)證方法

1、激光甲烷遙測(cè)儀檢測(cè)

向我司工作人員咨詢(xún)激光甲烷遙測(cè)儀FDA檢測(cè)服務(wù)

2、簽訂委托檢測(cè)合同

同我司簽訂委托檢測(cè)的合同

3、郵寄樣品

準(zhǔn)備好一套產(chǎn)品樣機(jī)并郵寄到我們的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)

4、安排測(cè)試

我司收到樣機(jī)后第一時(shí)間安排工程師做測(cè)試

5、出具報(bào)告

測(cè)試完成后出具測(cè)試報(bào)告草稿，用戶(hù)確認(rèn)過(guò)后出具正式的報(bào)告

6、FDA注冊(cè)

安排專(zhuān)人負(fù)責(zé)后續(xù)的FDA注冊(cè)事務(wù)

激光甲烷遙測(cè)儀FDA注冊(cè)認(rèn)證分為FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)兩個(gè)部分，完成激光甲烷遙測(cè)儀FDA檢測(cè)和激光甲烷遙測(cè)儀FDA注冊(cè)，您的產(chǎn)品就能順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)了。

深圳中為檢驗(yàn)是專(zhuān)業(yè)的激光產(chǎn)品檢測(cè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，具備十余年的激光產(chǎn)品檢測(cè)和認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，能夠提供專(zhuān)業(yè)化的激光檢測(cè)服務(wù)。

如果您有激光甲烷遙測(cè)儀需要做出口檢測(cè)和認(rèn)證，歡迎來(lái)電咨詢(xún)。