激光投影儀FDA注冊認證，找深圳中為檢驗。

深圳中為檢驗是專業(yè)激光設備檢測和認證機構。

激光投影儀全球市場情況

據DISCIEN（迪顯）統(tǒng)計數據顯示，24Q1全球投影出貨量5.1M，同比增長6.1%。在消費降級、房地產低迷的大背景下，對比TV產品的不斷收縮，投影憑借低價便攜的特點以及商家為夏季體育賽事備貨的東風依舊維持增長。

從區(qū)域的角度分析：成熟市場（中國、北美）投影出貨維持增長。新興市場（亞洲、拉美）在電商高速發(fā)展的帶動下呈現快速增長態(tài)勢。中東非受政治局勢影響告別了過去的快速增長，Q1出貨量出現下滑。歐洲市場受能源價格下跌、通脹緩和以及降息預期增強等因素影響，外加夏季體育賽事對視聽產品消費也有一定的拉動，24Q1歐洲投影出貨同比增長10.5%。

從投影技術來看：1LCD份額占據絕對主導且增長勢頭不減，24Q1出貨占比70%。采用1LCD的品牌以中小品牌為主，主打低價策略，在消費觀念趨于保守的今天，1LCD產品更受消費者青睞。而另一種主流技術路線DLP品牌定位中高端，價格偏貴，其份額在1LCD產品的擠壓下逐步下降。3LCD產品同樣是受1LCD沖擊嚴重，外加商用市場萎靡，份額不斷下滑。

從光源類型分布看：LED光源倚仗自身性價比優(yōu)勢，同時在1LCD蓬勃發(fā)展帶動下占比持續(xù)提升，24Q1年占比已提升至81%，且仍未見拐點。

高端路線上，激光產品在品牌技術革新的帶動下收獲了更好的顯示效果，技術日益成熟也促成了成本和售價下降，加之國內政策也在鼓勵激光顯示產業(yè)發(fā)展，多重因素助力下激光投影產品蒸蒸日上。

激光投影技術去年曾存在混光VS三色激光的路線之爭，不過從今年發(fā)布的激光投影新品基本都采用三色激光方案來看，三色激光在光源路線之爭中占據上風。

而汞燈光源產品則隨著商教市場的低迷和歐盟禁汞令的推行，加之汞燈光源自身存在的光衰現象嚴重等弊端，出貨不斷下滑。

激光投影儀出口到美國需要做什么檢測和認證？

激光投影儀目前主要是聚焦在高端市場，代表了未來的一種投影趨勢。

如果想將激光投影儀出口到美國，我們需要做什么檢測和認證呢？

目前，激光投影儀這類設備，在美國屬于FDA監(jiān)管的范疇。

所以，激光投影儀出口到美國，首先需要做FDA注冊認證。

激光投影儀FDA注冊認證需要準備哪些資料？

激光投影儀FDA注冊認證需要準備下面這些資料：

(a)產品類別屬性。

(b)產品信息(名稱、型號、標簽位置)。

(c)產品結構、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產品輻射安全有關的標準和設計規(guī)范。

(f)每種型號描述產品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據。

以及產品質量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時間的推移會產生更多輻射的產品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產品輻射安全方面的耐久性和穩(wěn)定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎,或確定不需要此類測試和質量控制程序的基礎。

(i)提供足夠的根據本節(jié)(g)和(h)所述的測試、測量和質量控制程序的結果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的有效性。

(j)每種型號的所有與電子產品輻射安全有關的認證標簽、警告標志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產品要求信息。

激光投影儀FDA注冊認證步驟

我司是專業(yè)的激光產品檢測和出口認證機構，公司團隊從事激光設備檢測和認證十余年，如果您需要辦理激光投影儀FDA注冊認證，可以參考下面的流程進行辦理：

1、申請激光投影儀FDA注冊認證

聯(lián)系我司工作人員申請激光投影儀FDA注冊認證，并了解相關的注冊認證要求和細節(jié)

2、準備一套檢測樣機

您需要準備好一套檢測樣機，并將樣機郵寄到我們的實驗室來進行檢測

3、出具測試報告

我司在收到檢測樣機后，負責安排工程師進行檢測，并出具相關的檢測報告

4、準備注冊資料

準備好相關的注冊資料，包括但不限于產品資料、質量控制文檔等

5、安排FDA注冊

我司會有專人負責后續(xù)FDA注冊認證事務，幫您快速完成FDA注冊認證。

激光投影儀FDA注冊認證必須要注冊認證嗎？

激光投影儀FDA注冊認證屬于強制性的認證，目前美國對于激光產品的管控基本由FDA來管控，所以我們必須要進行相關的FDA注冊認證，否則產品無法進入美國市場。

激光投影儀FDA注冊認證有什么要求嗎？

激光投影儀FDA注冊認證的要求，概括起來有下面幾點：

1、激光投影儀FDA注冊認證之前必須要先做檢測

2、激光投影儀FDA注冊認證必須由有資質的機構來進行檢測和認證

3、激光投影儀FDA注冊認證每年還需要提交年報。

激光投影儀FDA注冊認證的要求，總體來說就是前期要完成安全檢測，后期還需要維護注冊號的有效性。

深圳中為檢驗是華南地區(qū)激光檢測的頭部企業(yè)，在激光檢測領域積累了十余年的實測經驗，檢測范圍覆蓋醫(yī)療激光、工業(yè)激光、激光美容儀、測試測量類激光、消費激光、顯示和表演類激光、激光雷達等。

如果您有激光產品需要做FDA注冊認證，歡迎咨詢我們的工作人員。