深圳中為檢驗(yàn)提供激光清障儀FDA注冊(cè)認(rèn)證服務(wù)。

激光清障儀是什么？

激光清障儀是利用激光遠(yuǎn)程燒灼技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)障礙物進(jìn)行帶電非接觸式激光清除的儀器。

激光清障系統(tǒng)具有動(dòng)態(tài)對(duì)焦、瞄準(zhǔn)指示、光輸出控制、前方異物檢測(cè)、自動(dòng)切割等功能，可對(duì)鳥(niǎo)窩、風(fēng)箏、薄膜、魚(yú)線(xiàn)、廣告布、塑料袋、氣球、樹(shù)障等障礙物進(jìn)行清除，清障作業(yè)精度高、速度快、安全性高、環(huán)保、無(wú)噪音污染，是目前清除非金屬電網(wǎng)飄掛物、樹(shù)障的有效手段之一。廣泛應(yīng)用在電網(wǎng)異物清除、遠(yuǎn)程砍樹(shù)、激光除冰等領(lǐng)域。

激光清障儀個(gè)人能買(mǎi)嗎？

激光清障儀出圈還是要從激光清障儀砍樹(shù)視頻說(shuō)起，隨著激光清障儀砍樹(shù)視頻的傳播，很多人想知道這種設(shè)備個(gè)人能夠購(gòu)買(mǎi)嗎？

首先，激光清障儀屬于專(zhuān)業(yè)型設(shè)備，一般是不建議個(gè)人購(gòu)買(mǎi)的，因?yàn)橹灰苓^(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)的人員，才能安全的使用激光清障儀。

其次，激光清障儀目前是針對(duì)電力公司、電網(wǎng)公司進(jìn)行銷(xiāo)售的，很多激光清障儀設(shè)備甚至是電力公司自己設(shè)計(jì)研發(fā)的，所以一般人也是很難購(gòu)買(mǎi)到的。

最后，就算個(gè)人想購(gòu)買(mǎi)激光清障儀，也會(huì)有很多購(gòu)買(mǎi)門(mén)檻和要求，具體可以咨詢(xún)相關(guān)的設(shè)備生產(chǎn)商，了解相關(guān)的情況。

激光清障儀出口到美國(guó)需要做什么檢測(cè)和認(rèn)證

激光清障儀出口到美國(guó)需要做FDA注冊(cè)認(rèn)證，除了激光清障儀需要做FDA注冊(cè)認(rèn)證，其他激光產(chǎn)品出口到美國(guó)也需要做FDA注冊(cè)認(rèn)證。

總結(jié)一下就是激光產(chǎn)品出口到美國(guó)，F(xiàn)DA注冊(cè)認(rèn)證是必做的一個(gè)項(xiàng)目。

激光清障儀FDA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

激光清障儀FDA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，主要有兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)需要記住。

第一、FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)

FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)是美國(guó)FDA制定的激光產(chǎn)品安全和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。

FDA 21 CFR 1040.10標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)規(guī)則：

I類(lèi)激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸激光輻射水平不超過(guò)21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規(guī)定發(fā)射限制。I類(lèi)級(jí)別的激光輻射不被認(rèn)為是危險(xiǎn)的。

II類(lèi)激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II級(jí)激光輻射被認(rèn)為是一種具有慢性觀看危害激光。

IIIa類(lèi)激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發(fā)射限制。根據(jù)輻照度,IIIa光激光輻射被認(rèn)為是急性光束內(nèi)觀察危險(xiǎn)或慢性觀察危險(xiǎn),如果直接用光學(xué)儀器觀察,則認(rèn)為是急性觀察危險(xiǎn)。

IIIb類(lèi)激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻射限制,但未超過(guò)21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發(fā)射限制。IIIb級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IIIb類(lèi)激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于II類(lèi)到IV類(lèi)的激光輻射水平。

IV類(lèi)激光產(chǎn)品指激光產(chǎn)品在操作過(guò)程中,任何時(shí)候人類(lèi)接觸的可見(jiàn)激光輻射水平超過(guò)了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。IV級(jí)激光輻射被認(rèn)為是直接輻射和伴隨輻射對(duì)皮膚和眼睛的急性危害。IV類(lèi)激光產(chǎn)品可能具有可拆卸面板,當(dāng)這些面板移位時(shí),可接觸激光等級(jí)可能處于類(lèi)到IV類(lèi)的激光輻射水平。

第二、IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)

IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)際電工委制定的激光產(chǎn)品安全和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。

IEC 60825-1標(biāo)準(zhǔn)在美國(guó)同樣適用，但是需要配合FDA的56號(hào)文件一起使用。

激光清障儀FDA注冊(cè)認(rèn)證流程

激光清障儀FDA注冊(cè)認(rèn)證流程，分為兩個(gè)步驟：

一、激光清障儀FDA檢測(cè)

1、申請(qǐng)F(tuán)DA檢測(cè)

向我司工作人員申請(qǐng)F(tuán)DA檢測(cè)

2、填寫(xiě)申請(qǐng)表

填寫(xiě)申請(qǐng)表，簽訂委托檢測(cè)合同，并支付檢測(cè)費(fèi)用

3、樣品檢測(cè)

準(zhǔn)備至少一套樣品郵寄到我們的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)

4、安排測(cè)試

我司收到樣機(jī)后安排工程師進(jìn)行測(cè)試

5、出具報(bào)告

測(cè)試完成后出具報(bào)告草稿、客戶(hù)確認(rèn)過(guò)后，出具正式的報(bào)告

二、激光清障儀FDA注冊(cè)

1、整理FDA注冊(cè)資料

包括產(chǎn)品的基本資料、質(zhì)量控制文檔、測(cè)試報(bào)告等

2、安排注冊(cè)

我司安排專(zhuān)人進(jìn)行FDA注冊(cè)

3、等待審核

等待FDA官方對(duì)資料進(jìn)行審核

4、完成FDA注冊(cè)

收到回執(zhí)完成FDA注冊(cè)

我司是專(zhuān)業(yè)的激光產(chǎn)品檢測(cè)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，能夠提供一站式的激光產(chǎn)品檢測(cè)、注冊(cè)、認(rèn)證服務(wù)。

激光清障儀FDA注冊(cè)認(rèn)證周期和費(fèi)用

激光清障儀FDA注冊(cè)認(rèn)證周期，一般是1-3周時(shí)間，因?yàn)樯婕暗焦俜綄徍?，所以建議客戶(hù)提前預(yù)留充足的時(shí)間，激光清障儀FDA注冊(cè)認(rèn)證需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，如果是比較急的項(xiàng)目，可以提前郵寄樣品。

激光清障儀FDA注冊(cè)認(rèn)證費(fèi)用，一般是分為檢測(cè)費(fèi)用和注冊(cè)費(fèi)用，檢測(cè)費(fèi)用要看檢測(cè)的產(chǎn)品數(shù)量，檢測(cè)的難易程度，以及檢測(cè)的工作量來(lái)確定報(bào)價(jià)。

如果您想獲取準(zhǔn)確的激光清障儀FDA注冊(cè)認(rèn)證報(bào)價(jià)，歡迎咨詢(xún)我們的工作人員。