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根據EN 60825-1:2014+A11:2021標準，第5節(jié)“激光產品分類的確定”（Determination of the class of the la

21 CFR 1040.10測試項目21 CFR 1040.10是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定的一項聯(lián)邦法規(guī)，全稱為《Laser Products Pe

YY/T 1496-2016是中國醫(yī)藥行業(yè)標準，全稱為《紅光治療設備》。該標準規(guī)定了紅光治療設備的基本安全和基本性能要求，適用于使用特定波長范圍內的紅光進行治療

根據GB/T 36005-2018標準，以下是半導體照明設備和系統(tǒng)的光輻射安全測試的主要項目：1. 光輻射安全分類目的：通過分類告知用戶或系統(tǒng)提供商有關照明系統(tǒng)

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IEC 60601-2-22標準的測試項目主要包括以下幾個方面：1、激光輻射安全測試：激光功率和能量測量：評估激光設備的輸出功率或能量是否在安全范圍內。光束質量

根據GB/T 38248-2019標準，第5.2節(jié)“試驗方法”主要涉及對家用激光顯示系統(tǒng)光輻射安全特性的具體測試方法。以下是該部分可能涵蓋的主要內容：5.2 試

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根據YY 0323-2018標準，紅外治療設備的測試項目中涉及“50測試”的內容主要集中在“工作數(shù)據的準確性”方面。以下是相關內容的詳細說明：工作數(shù)據的準確性測

根據YY 0792.2-2010標準，眼內照明器的測試項目主要包括以下幾個方面：1. 光譜輻照度的測定方法對眼內照明器的光譜輻照度進行測量，以確保其在安全范圍內