深圳中為檢驗是一家專業(yè)的激光檢測機構(gòu)，能夠提供激光測徑儀檢測服務(wù)。

激光測徑儀屬于測量類激光設(shè)備，主要用于測量物體的直徑、寬度、厚度、間隙等尺寸參數(shù)。

目前激光測徑儀主要在金屬加工、電線電纜、塑料擠出、玻璃制造、紡織品、造紙、汽車制造等多個行業(yè)有應(yīng)用，用于質(zhì)量控制、工藝監(jiān)控和產(chǎn)品優(yōu)化。

作為一家專業(yè)的激光測徑儀檢測機構(gòu)，我司提供激光測徑儀人眼安全認證和激光測徑儀性能測試服務(wù)。

激光測徑儀人眼安全認證包括了兩方面的內(nèi)容，激光測徑儀FDA認證和激光測徑儀CE認證。

本文主要為大家介紹激光測徑儀FDA認證的內(nèi)容。

激光測徑儀FDA認證又是什么認證呢？

激光測徑儀FDA認證是出口到美國的認證，如果您的產(chǎn)品需要出口到美國，那么就需要進行激光測徑儀FDA認證。

激光測徑儀FDA認證流程是怎樣的？

激光測徑儀FDA認證，在進行FDA認證之前，我們需要做下面幾個工作。

1、咨詢激光檢測機構(gòu)

因激光測徑儀FDA認證需要進行產(chǎn)品檢測，所以我們需要找激光檢測機構(gòu)進行樣品檢測

2、簽訂認證合同

雙方溝通完成以后可以簽訂委托合同

3、郵寄樣品

將激光測徑儀郵寄到檢測機構(gòu)

4、安排測試

收到樣品以后，我司會安排工程師進行樣品檢測

5、出具檢測報告

完成檢測以后，出具機構(gòu)測距儀檢測報告

6、安排FDA認證

激光測徑儀FDA認證標(biāo)準(zhǔn)是什么？

激光測徑儀FDA認證有自己的標(biāo)準(zhǔn)，目前根據(jù)FDA的相關(guān)要求，激光產(chǎn)品FDA認證標(biāo)準(zhǔn)主要包括了FDA 21 CFR 1040.10和FDA 21 CFR 1040.11標(biāo)準(zhǔn)。

FDA 21 CFR 1040.10屬于激光產(chǎn)品FDA的通用安全標(biāo)準(zhǔn)，F(xiàn)DA 21CFR 1040.11屬于激光產(chǎn)品FDA的特殊要求和標(biāo)準(zhǔn)。

激光測徑儀FDA認證有什么特殊要求嗎？

激光測徑儀FDA認證特殊要求主要就是作為測試測量類激光產(chǎn)品，我們在進行激光測徑儀FDA認證的時候，使用的標(biāo)準(zhǔn)主要是FDA 21 CFR 1040.11標(biāo)準(zhǔn)。

激光測徑儀FDA認證完成以后，還需要每年提交報告，俗稱年度報告，年度報告是針對所有激光產(chǎn)品，提交時間在7月1日到9月1日。

激光測徑儀FDA認證需要準(zhǔn)備哪些資料？

很多客戶對于需要什么資料也很感興趣，其實激光測徑儀FDA認證前期，主要是提供產(chǎn)品圖片，產(chǎn)品規(guī)格書這些資料，然后就是產(chǎn)品樣品，完成檢測以后，接下來主要就是注冊環(huán)節(jié)需要很多注冊資料，包括了資料控制文件、產(chǎn)品標(biāo)識文件、產(chǎn)品說明書等文件。

激光測徑儀FDA有效期是多久？

激光測徑儀FDA有效期是長期有效，但是有個前提條件，那就是按照上文提到的每年按時提交年報，如果不按時提交年報，那么激光測徑儀FDA注冊號，將會面臨失效的風(fēng)險。

深圳中為檢驗作為第三方激光檢測機構(gòu)，對于測量類激光產(chǎn)品的檢測認證，具備十余年的行業(yè)經(jīng)驗，我司建設(shè)有國內(nèi)領(lǐng)先水平的激光實驗室，能夠提供全類目激光產(chǎn)品的檢測和認證服務(wù)，包括但不限于激光測徑儀檢測、激光測距儀檢測、激光輪廓儀檢測等等

如果您正在尋找激光測徑儀檢測機構(gòu)，歡迎咨詢深圳中為檢驗！